https://pyrotechnics.mybb.ru/ Пиротехника ru-ru Thu, 16 Oct 2008 00:21:26 +0400 MyBB/mybb.ru https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=39#p39 <p>Селитра используется для изготовления фитилей, пропитки бумаги, черного пороха и других пиротехнических и взрывчатых составов, в качестве окислителя. Чаще всего используется натриевая, калийная и аммиачная селитра. По определению, селитрой называются азотнокислые соли(нитраты) калия, натрия, аммония. Основное применение - в агрономии и в технике взрывчатых веществ. Как правило больших проблем достать ее нет, однако чаще всего в магазинах можно встретить лишь аммиачную селитру, а она ни для фитилей, ни для пороха не подходит. Основное ее применение в технике взрывчатых веществ - это различные бризантные вв (аммоналы, аммотолы, аммониты и др. (см. соответствующий раздел)). Впрочем, из нее легко получить и другие нитраты, приобретя необходимые компоненты. Пока мы остановимся на способах получения натриевой и калийной селитрах. Получение натриевой селитры Проще всего получить натриевую селитру из соды (лучше стиральная (не путать с едким натром), хотя подойдет и питьевая) и аммиачной селитры. Данные вещества смешиваются в пропорции: аммиачной селитры - две весовые части, соды - одна часть. После этого смесь заливается теплой или горячей водой. Должна начаться реакция с выделением пузырьков углекислого газа и аммиака, с понижением температуры. Далее раствор следует нагревать на водяной бане до прекращения выделения газа и далее, или лучше прокипятить раствор пару часов. После прекращения реакции выход аммиака уменьшается, в растворе устанавливается нейтральная среда. Далее раствор фильтруется и выпаривается, в результате получим нитрат натрия. Получение калийной селитры Вместо соды можно точно так же использовать углекислый калий - поташ, при этом получаем калийную селитру, которая обладает лучшими качествами по сравнению с натриевой. Одно из негативных свойств натриевой селитры - гигроскопичность (склонность к впитыванию влаги ), поэтому смеси и фитили на ее основе часто отсыревают. Поташ тоже используется как удобрение (калийное), но гораздо реже. Около 70% поташа содержится в золе растений, откуда его можно извлечь если прокипятит золу в воде, затем процедить и испарить полученный раствор. Проверить, что у вас получилось можно путем воздействия на выпаренную соль любой кислотой - должно наблюдаться выделение газа (углекислого). Однако все эти операции с извлечением поташа довольно экзотические, полученный поташ будет содержать немало примесей, поэтому, если у вас его нет, лучше сделать калийную селитру следующим путем: В магазине удобрений покупаем еще хлористый калий (тоже распространенное удобрение) и смешиваем их в пропорции 1:1. Смесь нагреваем и кипятим до состояния насыщенного раствора. После этого раствор ставим в прохладное место, через некоторое время (в зависимости от концентрации р-ра) на дне будут образовываться длинные, толстые кристаллы нитрата калия слоистой структуры: Эти кристаллы отделяем от оставшегося раствора затем быстро и немного промываем их холодной водой. Полученный нитрат калия после просушки используем по назначению. С оставшемся раствором повторяем предыдущие операции до тех пор пока кристаллы перестанут образовываться или пока не надоест. Будьте осторожны! при реакциях с содой и поташом выделяется ядовитый газ - аммиак, поэтому данные реакции следует проводить в хорошо проветриваемом помещении или на открытом воздухе</p> mybb@mybb.ru (Admin) Thu, 16 Oct 2008 00:21:26 +0400 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=39#p39 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=37#p37 <p>. Гремучее серебро Гремучее серебро - аналог гремучей ртути. Длинные кристаллы имеющие большую чувствительность, ядовит. Взаимодействие с металлами , серной кислотой может привести к взрыву. Детонирует без оболочки. Работоспособность 25 ml. Изготовление: 1. Способ Нефа. 5 гр. Металлического серебра растворяют в 100 гр. 55% азотной кислоты и теплый раствор вливают в 150 мл 90% спирта этот состав нагревают 5-10 минут на водяной бане до начала реакции которая потом идет сама. Реакция проходит с бурным выделением газа и вспениванием смеси. Выделяется гремучее серебро в виде иголок. Полученный осадок фильтруют и промывают водой. 2. Способ Либиха. Спирт + серебро + азотная кислота. Смесь нагреть до кипения, затем прилить еще спирт и охладить. Получатся длинные кристаллы, имеющие исключительную чувствительность.</p> mybb@mybb.ru (Admin) Thu, 16 Oct 2008 00:18:20 +0400 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=37#p37 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=36#p36 <p>Гремучая ртуть Hg(0NC)2 (фульминат ртути) - инициирующее взрывчатое вещество. Это белый или серый кристаллический порошок, имеет сладкий металлический вкус, ядовита; в воде мало растворима, не гигроскопична, но в смесях с бертолетовой солью притягивает влагу, при увлажнении до 10% влажности не детонирует. Теплота взрыва 1,8 МДж/кг, температура вспышки - 180С, Qвзр=400ккал/кг энтальпия образования 62 ккал/моль уд.в.-4.4 г/см3. Детонирует от удара, повышения температуры. Применяется в капсюлях-детонаторах чаще с азидом свинца. Нижний предел чувствительности при падении груза 700 г. - 5,5 см., верхний - 8,5 см. Скорость детонации при плотности 1,25 г/см3 - 2300 м/сек., а при 4.20 г/см3 - 5400 м/сек. Бризантность 1 грамма гремучей ртути равна массе в 38 г. раздробленного песка. Выделение газообразных продуктов взрыва - 315 л/кг. Гремучая ртуть боится перепрессовки, так называемая &quot;мертвая запрессовка&quot; получается при прессовании капсюлей под давлением более как 500 кг/см3,т.е.гремучая ртуть уже не взрывается, а горит, но если на 3 части гремучей ртути добавить 1 часть азида свинца, то эту смесь можно прессовать при давлении более 2000 кг/см3. Для взрыва пироксилина достаточно 0,32 г. гремучей ртути. Гремучая ртуть хорошо растворима в водных растворах аммиака или цианистого калия. Концентрированная серная кислота вызывает взрыв. Получение: Гремучую ртуть можно получить путем сливания раствора азотнокислой ртути в азотной кислоте к этиловому спирту: Hg(NO3)2 + HNO3 + C2H5OH = Hg(0NC)2 Смешиваем 10 частей этилового спирта 96% с 1 частью нитрата ртути и аккуратно приливать азотную кислоту с плотностью 1.4 (10 частей)при постоянном перемешивании и температуре 45-55С. В случае если есть возможность, то пропустить через раствор N2O4. Выделение продукта происходит мгновенно. Получение гремучей ртути из металлической. <br />1) В одной мензурке смешайте 5 г ртути с 35 мл концентрированной азотной кислотой, используя для вливания кислоты стеклянную палочку. <br />2) Медленно нагрейте смесь до растворения ртути. Растворение ртути можно определить по зеленому цвету раствора и по кипению смеси. <br />3) Налейте 30 мл этилового спирта в другую мензурку и медленно влейте содержимое первой мензурки в мензурку со спиртом. Должны появиться красные и/или коричневые пары. Эти пары ядовиты и огнеопасны. <br />4) По истечении 30-40 мин. пары должны стать белыми. Это указывает о скором завершении реакции. Еще через 10 мин прибавьте к раствору 30 мл дистиллированной воды. <br />5) Осторожно отфильтруйте кристаллы ртути и хорошо и многократно промойте их до полного удаления кислоты (можно проверить по лакмусовой бумажке). <br />6) Высушите кристаллы и храните их в безопасном месте, вдали от источников огня и других взрывоопасных и горючих веществ. Помните, что они ядовиты и корозионны. Если нет достаточного количества ртути или возможности и желания взвешивать, то смешивать ртуть, кислоту и спирт следует в соотношении 1:10:10 соответственно. Другие способы получения гремучей ртути 1) Следует смешать одну часть окиси двухвалентной красной ртути с десятью частями 25%-ого раствора аммиака. При определении отношений необходимо учитывать, что коэффициенты всегда рассчитываются по весу вещества. После 15-ти минутной выдержки следует добавить еще 15 частей 90% этилового спирта. 2) После периода выдержки (8-10 дней) можно будет убедится втом, что сей 3-х комплексный раствор образовал определенное соединение как результат реакции - белые кристаллы фульмината ртути. 3) Далее весь раствор следует подвергнуть фильтрованию для выделения кристаллов. Необходимо также провести промывку и, возможно, многократно. Для контроля можно пользоваться лакмусовой бумагой</p> mybb@mybb.ru (Admin) Thu, 16 Oct 2008 00:17:08 +0400 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=36#p36 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=35#p35 <p>Гексаметилентрипероксиддиамин (ГМТД) Представляет собой белые ромбические кристаллы, плохо растворимые в воде, спирте, ацетоне, сильно коррозируют металлы, особенно во влажном состоянии. Концентрированная серная кислота и бром вызывают взрыв. Летуч при хранении на открытом воздухе, на свету не изменяется. Не гигроскопичен, вызывает чихание. Чувствителен к нагреванию и трению, чувствительность к удару несколько меньше, чем у гремучей ртути, легко восприимчив к лучу огня. Если его поджечь на открытом воздухе, не прессованный, то он сгорает мгновенным хлопком, но если его даже легко запрессовать в бумажную трубку, то уже детонирует. Скорость детонации 4560-5100 м/с. По бризантности значительно превосходит гремучую ртуть. ГМТД не перепрессовывается. Работоспособность (расширение бомбы Трауцля) 140 ml. Применяется в качестве детонатора. Получение: 56 гр. уротропина ( сухое горючее ) растворяют в 160 гр. 38% перекиси водорода и при охлаждении и перемешивании прибавляют 84 гр. лимонной (азотной, фосфорной) кислоты. Соблюдать температурный режим! Даже при окончании растворения лимонной кислоты реакция может пойти внезапно, с сильным повышением температуры и возгоранием смеси, что может привести к пожару и бессмысленной трате реактивов. Обычно осадок выпадает в течении 2-х часов, но для окончания реакции выждите 14 часов, отфильтруйте, промойте несколько раз водой. Получение уротропинпа &quot;... подходящий уротропин можно купить в аптеке (он используется в медицине), но в аптеке чаще продают раствор уротропина. Изготовить его можно и самому. Для этого понадобятся некоторые вещества, которые на рынке не продают (можно достать в химической лаборатории, даже в школьной, а вообще и некоторые покупаются в аптеке и в магазине.) Чтобы его получить, нальем 12,5 мл формалина (35% раствора формалина (Осторожно! Яд), то есть водного раствора метаналя (формальдегида)) в колбу Эрленмейера и тщательно охладим ее холодной водой. Постепенно, малыми порциями, добавим 15 мл аммиака. Затем закроем колбу пробкой и оставим ее на 2 часа в холодной воде. После этого прильем еще 2,5 мл аммиака, выдержим в течение 24 часов и выльем раствор в плоскую тарелку или фарфоровую чашку. Тарелку поставим в теплом месте - поблизости от батареи центрального отопления или печи - и выдержим длительное время, чтобы жидкость испарилась. Образующийся кристаллический осадок выскребем шпателем, поместим в чистую сухую колбу Эрленмейера и растворим приблизительно в 60 мл спирта при нагревании на водяной бане. К раствору добавим 1 г активного угля, слегка упарим его на водяной бане и оставим остывать. При этом кристаллизуется чистый гексаметилентетрамин. Отфильтруем его и взвесим. Выход при тщательном выполнении опыта должен составлять около 80 %, то есть 5-6 г. (для приготовления большего количества поcчитайте по пропорции).&quot;</p> mybb@mybb.ru (Admin) Thu, 16 Oct 2008 00:16:07 +0400 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=35#p35 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=34#p34 <p>. Широко распространненым взрывчатыми веществом, самым дешевым и безопасным, являются соединения на основе аммиачной селитры (аммиачно-селитренное ВВ - АСВВ), в которых селитра является окислителем, а примесь - горючим. Примесь может быть как взрывчатой, так и не взрывчатой (древесная мука, жмых). Классифицируются они следующим образом: - Аммониты - АСВВ, содержащие в качестве горючего в своем составе взрывчатые нитросоединения (тротил, и др.), в частности, основной подкласс: аммотолы - механическая смесь аммиачной сeлитры с тротилом в различных соотношениях; - Динамоны - вещества, содержащие невзрывчатые горючие вещества (древесную муку и др. подобные вещества - основы): аммонал - аммиачно-селитренное ВВ (АСВВ), в состав которого входит алюминий. Здесь будут приведены некоторые способы изготовления АСВВ. Теоретически, можно сдетонировать чистую АС. Практически это бывает редко (необходим мощнейший детонатор). Гораздо проще сдетонировать например аммонал, его состав: Аммиачной селитры - 75% + Уголь 20% + Алюминиевая пудра 5% Впрочем, состав можно сильно варьировать в ту или иную сторону. Исходные вещества тщательно просушить (особенно АС, которую стоит даже прокалить, чтобы удалить комплексную воду) измельчить и перемешать. Качество полученного ВВ прямо зависит от степени измельчения и однородности смеси. К полученной смеси добавить 3-5% по массе солярки и поместить в сосуд с поршнем. Это может быть кастрюля с крышкой меньшей по размеру или специально изготовленная емкость. Поршень необходимо сильно сжать или в тисках, или, на худой конец, просто нанося удары кувалдой по поршню. Насыпать немного смеси, сжать, еще немного насыпать - сжать и т.д. Со смесью можно обращаться не опасаясь , поскольку для ее детонации необходимы гораздо более суровые условия. В результате должен получиться хорошо спрессованный цилиндр. Степень спресованности при этом должна быть такая, чтобы цилиндр не раскалывался при ударе об асфальт при падении с высоты человеческого роста. Следует учесть, что существует некий минимальный объем аммонала, который можно сдетонировать. В качестве детонатора лучше применять вторичные инициирующие ВВ, например гексоген, хотя можно конечно, и первичными инициирующими ( диперикись ацетона, азиды, соли гремучей кислоты и др.) в увеличенном количестве. Если при взрыве смеси не детонируют, а просто разлетаются, следует увеличить детонатор и усилить корпус. Французский аммонал: 86 % Аммиачной селитры + 6 % стеариновая кислота + 8% алюминиевая пудра Француский аммонал - легко изготовляемая взрывчатая смесь. Взрыв получается менее эффективным, чем при использовании шашки ТНТ равного веса. Все вещества беруться сухими и мелко измельченными. Аммиачную селитру (нитрат аммония) можно даже прокалить на огне. Аммонал насыпается в любой, подходящий для этого сосуд (объемом не менее 700 мл.) маленькими порциями и плотно утрамбовывается после добавления каждой порции (можно давить не жалея сил т.к. для детонации потребуюся гораздо большие усилия). Для инициирования взрыва использовать детонатор любого типа. Другой рецепт аммонала: Аммиачной селитры 60% + Аллюминиевого порошка 40%. Тротиловый эквивалент этой смеси 0.9. Минимальный инициирующий заряд 0.25 гр гремучей ртути. Аммонит: Работоспособность 350 мл. Аммиачной селитры 79% + TНТ 21% Нафтенит: Аммиачной селитры 94.1 % + дизельного топлива 4% + угля древесного 1.9%. Миним. иниц заряд 20 гр ТНТ Пермон: Аммиачной селитры 94% + дизельного топлива 6% или: Аммиачной селитры 93% + древесного угля 7% Аммиачную селитру можно приобрести в хоз. магазине в отделе продажи удобрений.</p> mybb@mybb.ru (Admin) Thu, 16 Oct 2008 00:14:45 +0400 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=34#p34 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=33#p33 <p>Гексоген (циклометилентринитроамин)<br />Бризантное взрЫвчатое вещество, одно из наиболее мощнЫх. Представляет собой белое кристаллическое вещество, температура плавления 203°С с разложением. Плохо прессуется, поэтому его флегматизируют в ацетоне. Без запаха, вкуса, ядовит. Не гигроскопичен, плохо растворим в спирте, воде, эфире, хорошо в ацетоне. Чувствительность к трению и нагреванию небольшая. При поджигании сгорает ярким пламенем. МинимальнЫй инициирующий заряд 0.05 г ГМТД. Скорость детонации 8400 м/сек, фугасность 470 мл. Применяют для снаряжения снарядов малого калибра, кумулятивнЫх зарядов, детонаторов, основа пластиковой взрЫвчатки. </p> <p>Изготовление: Сначала приготовляют динитрат уротропина. Для этого в 35% азотную кислоту постепенно при помешивании и охлаждении до 5°С добавляют уротропин (сухое горючее) в количестве 1 в.ч. на 2,5 в.ч. азотной кислотЫ. ВЫпадает из раствора белЫй кристаллический осадок, его отфильтровЫвают и промЫвают спиртом или смесью спирта с эфиром. Динитрат уротропина - температура плавления 165°С с разложением, растворим в воде, не растворим в спирте, эфире, ацетоне. Это взрЫвчатое вещество с температурой вспЫшки 190°С, фугасность 190 мл., чувствительность чуть вЫше чем у тротила. Из динитрата уротропина получается больший вЫход гексогена, чем из чистого уротропина, также на вЫход гексогена влияет концентрация азотной кислотЫ, например концентрация 60-80% разлагает уротропин, более концентрированная кислота превращает его в гексоген. С увеличением концентрации азотной кислотЫ вЫход гексогена увеличивается, отсюда следует, что применять кислоту нужно концентрацией не ниже 93%. На вЫход гексогена также влияют окислЫ азота, которЫе вЫзЫвают окисление - &quot;вЫгорание&quot; уротропина, поэтому применяют &quot;отбеленную&quot; азотную кислоту, т.е. с содержанием окислов азота не более 0,5% в кислоте. Оптимальная температура 10-20°С. Гексоген образовавшийся при нитролизе динитрата уротропина будет почти полностью растворен в отработанной кислоте. С целью его вЫделения полученнЫй р-р необходимо разбавить до концентрации кислотЫ не более 60% при которой растворимость гексогена весьма ничтожна. Очень важно не допускать повЫшения температурЫ. Для получения гексогена берут 1 в.ч. динитрата уротропина и 5 в.ч. конц. азотной кислотЫ или меланж, состоящий из 84-66% азотной кислотЫ и 8-6% серной кислотЫ + 8% водЫ. Реакцию ведут до прекращения вЫделения газа. Смесь разбавляют водой, вЫделившийся гексоген отфильтровЫвают и промЫвают водой. <br />Гексоген является основой пластиковой взрЫвчатки, его содержание в ней около 70%. Остальная же часть - различнЫе связующие компонентЫ: вазелин, масла, клеевЫе компонентЫ и др., в зависимости от назначения.</p> mybb@mybb.ru (Admin) Thu, 16 Oct 2008 00:12:34 +0400 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=33#p33 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=31#p31 <p>Тринитроцеллюлоза (нитроклетчатка, пироксилин)<br />&#160; &#160;Применяется в производстве бездымного пороха и других взрывчатых веществ, целлулоида, нитроцеллюлозных пластификаторов, клеев. Имеет вид хлопчатобумажной ваты с пылевидными волокнами. Не растворима в воде, спирте, растворима в ацетоне и различных эфирно-спиртовых, спиртово-ацетонных смесях. Легко воспламеняется с образованием яркой резкой вспышки высокой температуры. Получают при нитрировании целлюлозы (хлопчатобумажная вата высокого качества практически состоит из целлюлозы) в концентрированных растворах серной и азотной кислот. При нитрировании возможно образование как тринитрата целлюлозы - пироксилина, так и менее желаемого динитрата целлюлозы - коллоксилина. Коллоксилин не является взрывчатым веществом, содержание азота 11-12%, растворяется в смеси этилового спирта и эфира медицинского (1:2,5), а в каждом из отдельно взятых растворителей он только набухает, но не растворяется. Растворенной тринитроцеллюлозой эффективно пластифицировать различные вв (диперикись ацетона, ГМТД) и иные, которые не переносят переплавления, прессования и иных химических и механических воздействий. <br />&#160; &#160;Для получения тринитроцеллюлозы приготавливают растворы азотной кислоты конц. не менее 60-70% и серной кислоты конц. 92-95% в пропорциях 1:3 или 2:5 соответственно. Пропорции и концентрации кислот могут меняться, так, например недостаточно концентрированную азотную кислоту можно компенсировать безводной серной кислотой конц. которой более 98%, в любом случае, все это отражается на качестве продукта и времени его приготовления. Кислоты предварительно охлаждают и в серную вливают небольшими порциями азотную. Смешивание необходимо производить в холодной водяной бане не допуская перегрева р-ра кислот. После этого сосуд с кислотами заполняют х.б. ватой. Обычно применяется 30-50, а то и 100-кратный избыток нитрующей смеси по отношению к целлюлозе, а теоретически для получения 100 г. тринитрата расходуется 63,6г. азотной кислоты. Нитрировании проводят при пониженной температуре, высокая температура уменьшает выход тринитрата, возможно также его разложение. Нитрирование проводят от нескольких десятков минут до неск. часов в зависимости от концентрации кислот. После окончания нитрирования полученную нитроклетчатку промывают большим количеством воды и для полного удаления остатков кислот вымачивают или кипятят в слабых растворах щелочи, после чего снова промывают и сушат при комнатной температуре. Если конц. кислот или иные причины не позволяют получить качественный пироксилин с достаточным содержанием кислорода для полного и быстрого сгорания или детонирования пироксилина, то полученную нитроклетчатку перед просушкой следует пропитать в слабом растворе селитры (калийной) после чего отжать и просушить. Концентрация р-ра селитры подбирается опытным путем. Соблюдайте осторожность при обращении с кислотами!</p> mybb@mybb.ru (Admin) Thu, 16 Oct 2008 00:09:38 +0400 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=31#p31 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=30#p30 <p>Пикриновая к-та иначе лиддит, мелинит , шимоза имеет вид светло-желтых кристаллов нерастворимых в воде, относится к бризантным вв. Наверное одно из самых простых в получении мощное ВВ, его работоспособность 350 ml. Не чувствительна к нагреванию, трению. При поджигании сгорает ярким коптящим пламенем. Минимальный инициирующий заряд 0.06 гр. ГМТД или 0.23 гр. гремучего серебра. Плотность отливки 1,5 г/см3. Пикриновая к-та плавится при 122 C. Взаимодействие ее с металлами недопустимо , так как об- разуются высокочувствительные соединения - пикраты. <br />&#160; &#160;Получение : 100 г фенола медленно прибавляют к 500 гр концентрированной серной к-ты при постепенном повышении температуры от 20 до 100 С и выдерживают при 100 С 30 минут. Фенол применяется в качестве фотореактивов, продается в фото-, химических магазинах. Образованный сульфофенол медленно подливают при охлаждении и перемешивании в 920 г 44% азотной к-ты ,после чего нагревают на водяной бане до 100 градусов и поддерживают эту температуру до окончания реакции. Реакция сопровождается выделением едких бурых паров. Полученную смесь охлаждают и разбавляют 125 г воды. Bыделившуюся пикриновую к-ту несколько раз промывают водой</p> mybb@mybb.ru (Admin) Thu, 16 Oct 2008 00:08:31 +0400 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=30#p30 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=29#p29 <p>Тринитроглицерин (для простоты называемый нитроглицерин, хотя это название неправильно отражает его хим. состав) - желтая маслянистая жидкость. Чрезвычайно мощное и опасное в получении ВВ. Работоспособность 550 мл. Взрывается от удара , толчка , перепада температуры. Получают нитрованием глицерина. От чистоты глицерина зависит выход и безопасность получения нитроглицерина. Разбавленный водой глицерин должен иметь желтоватую окраску и нейтральную реакцию на лакмус. Температура плавления глицерина 19 С , кипения 290 С. <br />&#160; &#160;Получение : 1 гр глицерина при t=20 C медленно ( по каплям ) приливают к 8 гр кислотной смеси состоящей из 60% концентрированной H2SO4 и 40% конц HNO3. Процесс должен проходить без выделения бурых паров , при повышении температуры до 50 С взрыв неизбежен. После окончания нитрования нитроглицерин отделяют от нитрующей смеси и промывают водой и 5% раствором соды, до полного удаления примесей кислот которые увеличивают его чувствительность.</p> mybb@mybb.ru (Admin) Thu, 16 Oct 2008 00:06:42 +0400 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=29#p29 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=28#p28 <p>. 1) (Серебрянка 75%) (Свинцовый сурик 15%) (Перманганат калия 10%) все в состоянии милкой пудры…</p> <p>2) Засыпать в заранее приготовленную трубку из плотной бумаги!<br />Трубку можно изготовить из плотной бумаги, саму трубку можно склеить с помощью эпоксидного клея, и дать высохнуть 24-час.<br />Проделать отверстие сверлом, шилом, гвоздем, то, что есть под фитиль)</p> <p>3) Концы трубки можно замазать эпоксидным клеем, где клея 50% и мела порошка 50% дать высохнуть 24-час и вперед!</p> mybb@mybb.ru (Admin) Thu, 16 Oct 2008 00:04:35 +0400 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=28#p28 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=27#p27 <p>Ну световую гранату можно сделать из натертого мелко титановой стружки-10% магния-70% и заправить это все Калия перманганатом-20% (Марганцовка-Аптека)<br />Ну и все это засыпать в емкость объемом 200 гр. Желательно что-то жестяное тобиж железное, например банку с под кофе старого образца с железной крышкой. Ну и чем толще емкость, тем естественно больше сила будет взрыва и осколков, ну и в разумных приделах толщина не более 1~2 мм толщины стенки.<br />Проделываем сверлом в жестяной банке отверстие под фитиль</p> mybb@mybb.ru (Admin) Thu, 16 Oct 2008 00:03:07 +0400 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=27#p27 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=26#p26 <p>анальгин + фиксаж.<br />Что такое анальгин и где его достать вЫ знаете, а вот фиксаж ето херня для проявления фотографий(белЫй, гранулированЫй порошок), где его ща достать хз :) смешивать смесь надо в глубокой темноте, чтоб немалейшего лучика света небЫло, ибо произойдет реакция. Смесь надо ложить в прозрачнЫй салофановЫй пакет, а потом в какуенить коробку, непропускаюшую свет. В результате реакции вЫделяеться сероводорот:) ванизма еще та.</p> mybb@mybb.ru (Admin) Wed, 15 Oct 2008 23:50:51 +0400 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=26#p26 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=25#p25 <p>берем стержень, с толстую иглу, наматываем на него аккуратным слоем хлопковую нитку, очень ровно и плотно, когда замотали определнную часть стержня - берем любое подходящее вещество - лак для ногтей, клей, эпоксидку, покрываем слой ниток, хорошо вымазываем, чтоб было ровно, и сушим, потом сдвигаем твердый корпус фитиля с рабочего пространства стержня и продолжаем операцию (т.е. не обрезая нитку, так можно делать фитили любой длинны, смотря по длине нитки</p> mybb@mybb.ru (Admin) Wed, 15 Oct 2008 23:48:00 +0400 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=25#p25 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=24#p24 <p>. Соскребаем &quot;серу&quot; со спичек, берём 32 отрезка белой хлопковой нитки одинаковой нужной длины и складываем их вместе: если нужная длина Х, то складываем нитку длиной 32 Х пополам 5 раз, вот и все расчёты. Разводим серу водой до густоты сметаны, опускаем туда наш канатик (не весь, чтоб было за что вытащить) и перемешиваем нитки со смесью, чтоб каждая отдельная нить пропиталась серой. Вытаскиваем канатик, растряхиваем, чтоб все нити стали прямыми (толщина должна быть постоянной, и когда сложите перед опусканием в серу, канатик лучше завязать в узел с концов) и вешаем сушиться на ночь. Только не должно быть видно через серу белых участков. Тогда фитиль сгорит слишком быстро, так что на серу не скупитесь. Ещё одно - нити должны быть склеены по всей длине, чтоб между ними не было просветов. Соскребать серу удобно пассатижами: сжимаем слегка головку спички, ослабляем нажим, когда головка треснет и проворачиваем пальцами спичку. Сера осыпается. После высыхания запал готов. Такой запал не гнётся, но при этом его невозможно погасить ветром или передавливанием. Ещё один плюс - не надо ходить по магазинам и скупать кучу реактивов, просто идём в ларёк и покупаем упаковку спичек за 5 рублей. Никаких прострелов. Скорость горения- около 5 - 6 мм./сек, но это всегда от колличества серы зависит</p> mybb@mybb.ru (Admin) Wed, 15 Oct 2008 23:46:09 +0400 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=24#p24 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=23#p23 <p>. берем термоусадочную трубку, с одного конца хорошо запаиваем, затем без утрамбовки насыпаем в трубку порох или др горючее вещ-во; засыпав начинаем греть трубку от запаянного конца к свободному (температура усадки бывает разная), по мере сжимания трубка будет сама удалять не нужный порох; изделие готово.<br />ЗЫ: можно просто снять изоляцию с проводов и туды набить, буз термоусадки.</p> <p>сложненька, но надежно: берем кухонную фольгу, берем стержень около 2-3 мм диаметра, и укутываем его в два три плотных слоя. закрепляем скотчем, очень хорошо закрепляем. с одного конца делаем заглушку, в другой засыпаем состав. если сделано добротно - можна аккуратно утрамбовать.</p> <p>ЗЫ: фольгу мона заменьть на полиэтиленовую пленку, несколько геморойней, но себя зарекомендовал такой спосбоб - готовый фитиль, запаянный с двух сторон, не отмокает, и загорается от каталитической зажигалки на пятерочку.</p> mybb@mybb.ru (Admin) Wed, 15 Oct 2008 23:44:57 +0400 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=23#p23 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=22#p22 <p>Жидкий термит </p> <p>(используется наравне с зажигательными бутылками)</p> <p>Состав: Бензин, масло, порошок алюминия, оксид железа (ржавчина)<br />Описание: Эта зажигательная смесь горит с очень высокой температурой, способной расплавить почти любой металл (температура горения почти как у сухого термита). Очень опасна. Состав ее довольно прост 44% - бензин , 20% - масло, 16% - оксид железа, 20% - порошок алюминия. Возможно для воспламенения этой смеси достаточно будет открытого огня, а бензин с маслом вызовут воспламенение термита, но для верности можно использовать пластиковый корпус (от ручки, от шприца) с забитой в него зажигательной смесью (сухой термит + нитрат калия или нитрат свинца или марганцовка алюминий в пропорциях 4:3:1) или магниевую ленту. В корпус следует прочно заткнуть бенгальский огонь, охотничью спичку или самодельный спичечный фитиль (тот же корпус от ручки, резиновая трубочка от капельницы и т.п. забитая спичечной серой). Если используется магниевая лента, то соответственно фитиль прикрепляется к ней. Это сооружение прочно приделывается к корпусу плотно закупоренной бутылки с жидким термитом скотчем или изолентой (только не переметывайте всю бутылку – она все таки должна разбиться). После воспламенения фитиля бутылка бросается во вражеский объект. Основная зажигательная смесь загорается после (или во время) разбивания бутылки и расплескивания термита и дает тем самым большую гарантию его воспламения</p> mybb@mybb.ru (Admin) Wed, 15 Oct 2008 14:12:59 +0400 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=22#p22 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=16#p16 <p>Термит является очень хорошей вещью. Вот легкий и простой способ его <br />получения.<br />Первый шаг: нужно получить окись железа (которую чаще называют РЖАВЧИНОЙ!). <br />Вот неплохой способ получения большого количества ржавчины за короткое время:<br />- Возьмите выпрямитель тока<br />- Теперь возьмите банку воды со столовой ложкой пищевой соли, растворенной <br />в ней (соль делает воду проводящей ток).<br />- Теперь воткните оба провода с выхода выпрямителя в банку с соленой водой <br />(я считаю, что выпрямитель подключен к сети) и оставьте их там на несколько <br />минут. Вскоре один из контактов, погруженный в воду, начнет пузырить сильнее <br />чем другой. Это ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ(+) провод. Если Вы не сделаете этого теста, <br />то конечный продукт будет противоположен (химически) ржавчине, и будет <br />являться РЖАВОЙ КИСЛОТОЙ. Вам это ненужно (хотя ржавая кислота тоже полезная <br />вещь!).<br />- Установите гвоздь, соединенный с положительным проводом, в банку. Затем <br />установите отрицательный провод на некотором расстоянии от положительного <br />(так, что-бы выделение газов было максимальным). Теперь оставьте это на сутки <br />а утром соскоблите ржавчину с гвоздя и повторяйте все это до тех пор пока <br />не получите такое количество ржавчины, которое может скрыть дно банки <br />(если хотите можете сделать больше).<br />- Теперь слейте избыток воды и высыпьте ржавчину железа. Высушите это на <br />солнце в течение нескольких часов. Полученное вещество должно быть <br />оранжево-коричневого цвета (хотя я видел это во многих других цветах! <br />Иногда цвет получается другой, но я могу подтвердить - все это железная <br />окись!)<br />- Раздробите ржавчину до состояния пудры и нагрейте ее в металлическом <br />сосуде (ступке) до красна.<br />- Остудите, размельчите железную окись и смешайте ее с аллюминиевой пудрой, <br />которая может быть куплена или сделана вручную из аллюминиевой трубы или <br />полосы. В пропорции железная окись - 8 частей, аллюминий - 3 части.<br />- Термит готов.<br />- Термит требует много тепла для поджигания. Его невозможно зажечь при <br />помощи спичек. Тем не менее, магниевая лента (которую можно купить в <br />магазине, продающего химикаты и оборудование для химических лабораторий) <br />сможет это сделать.<br />При помощи термита можно совершить много пакостей. Например можно высыпать <br />небольшое количество на капот ненравящейся вам машины и поджечь его, а <br />затем наблюдать как он прожжет дыру в капоте и двигателе. При помощи <br />термита можно срезать любые петли с железных дверей (вообще-то при помощи <br />термита можно даже вскрыть/заварить сейф). Можно срезать навесной замок <br />с любой двери.<br />БУДЬТЕ ОСТОРОЖНЫ!!! Идеальные смеси могут испарить УГЛЕРОДНУЮ СТАЛЬ!!!</p> mybb@mybb.ru (Admin) Wed, 15 Oct 2008 14:04:46 +0400 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=16#p16 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=12#p12 <p>Советую нести очень осторожно и с охлождением особенно летом. Состав активируется при температуре 30 градусов, так что если хотите остатся с яйцами не кладите смесь в карман.</p> mybb@mybb.ru (Admin) Wed, 15 Oct 2008 13:52:31 +0400 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=12#p12 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=10#p10 <p>Дымовые составы и смеси находят широкое применение как в пиротехнике, так и военном деле для создания дымовой маскирующей завесы, в качестве сигнального и опознавательного средства и в других случаях. Существует много способов получения дымов: 1. Испарением маслянистой жидкости - для производства дыма, масло распыляется в устройство, которое нагревает его до испарения. Возникающие в результате пары масла выпускают в воздух и когда пары масла остывают, то они конденсируются в туман. 2. Распыление в воздухе определенного химического состава. 3. Горение пиротехнической смеси с выделением дыма.<br />Ниже будут расмотренны некоторые способы получения дыма.<br />Прим.: цифрами обозначено процентное соотношение реактивов (по массе).</p> <p>Состав желтого дыма</p> <p>хлорат калия - 25<br />паранитранилин - 50<br />лактоза - 25</p> <p>хлорат калия - 21,4<br />нафталиазодиметиламин - 2,7<br />аурамин - 38<br />бикарбонат натрия - 28,5<br />серный порошок - 9,4</p> <p>хлорат калия - 30<br />нафталиазодиметиланилин - 50<br />сахарная пудра - 20</p> <p>хлорат калия - 42<br />аурамин - 15<br />метиленовая голубая - 22<br />сахар - 15<br />идитол - 6</p> <p>Состав оранжевого дыма</p> <p>KClO4 - 25<br />молочный сахар - 30<br />хризоидин оранжевый - 45</p> <p>Состав красного дыма</p> <p>лактоза - 20<br />хлорат калия - 20<br />паранитранилин красный - 60</p> <p>хлорат калия - 26<br />диэтиламинрозидон - 48<br />сахарная пудра - 26</p> <p>KClO4 перхлорат калия - 25<br />сульфид сурьмы - 20<br />родамен красный - 50<br />декстрин - 5</p> <p>KCLO3 - 35<br />молочный сахар - 25<br />краситель родамин - 40</p> <p>хлорат калия - 35<br />родамин - 20<br />жироранж - 20<br />свекловичный сахар - 17<br />крахмал - 8<br />Состав синего дыма</p> <p>KClO4 - 41<br />метиленовая голубая - 38<br />свекловичный сахар - 15</p> <p>KCLO3 - 35<br />молочный сахар - 25<br />синтетический индиго - 40</p> <p>Состав голубого дыма</p> <p>KClO4 - 35<br />молочный сахар - 5<br />метиленовая синь - 60</p> <p>Состав зеленого дыма</p> <p>KClO4 - 40<br />аурамин - 26<br />хризоидин - 14<br />идитол - 6<br />крахмал - 14</p> <p>Состав черного дыма</p> <p>Гексахлорэтан - 60<br />Mg - 19<br />нафталин (или лучше антрацен) - 21</p> <p>KCLO3 - 45<br />нафталин - 40<br />уголь древесный - 15</p> <p>KCLO3 - 55<br />антрацен - 45</p> <p>нитрат бария - 68<br />Mg - 32</p> <p>нитрат бария - 88<br />идитол - 12</p> <p>KCLO3 - 64.4<br />углекислый стронций - 25<br />идитол - 10.6</p> <p>KCLO3 - 27<br />нитрат бария - 57<br />шеллак - 20</p> <p>Состав белого дыма</p> <p>KClO4 - 20<br />хлорид аммония - 50<br />нафталин - 20<br />уголь - 10</p> <p>Состав цветного дыма</p> <p>нитрат натрия - 25<br />опилки древесные - 35<br />родамин - 40</p> <p>Приведенные выше составы, как видно, требуют достаточного количества реактивов, если Вы не располагаете ничем похожим, то можно посоветовать еще один очень примитивный способ получения дымовой завесы, посилам каждому: Приготовьте конц. раствор нитрата аммония (аммиачной селитры) в воде и пропитайте в нем несколько листов газетной бумаги и высуште их. Плотно сверните их в цилиндр, в центре поместив фитиль из этой же силитрованной бумаги в виде трубки толщиной около 1 см или более. Сверху оберните все плотной бумагой и увяжите веревкой или проволокой, края бумажной оболочки подогните. Размер получившейся дымовой шашки должен быть не менее 5 см в диаметре, для устойчивого горения.<br />Применение: Фитиль поджигается, и убедившись в устойчивом процессе горения фитиля с выделением дыма, отбразываем шашку в нужную сторону (не под ноги товарищу или самому себе). После того как огонь доберется от фитиля к основному заряду, начнется бурное выделение белого дыма. Продолжительность и насыщенность зависит от концентрации раствора селитры и размеров дымовой шашки. Необходимо учитывать возможность возгорания шашки при очень интенсивном горении, поэтому рекомендуется делать оболочку из негорючего материала, хотя при правильно подобранном соотношении концентрации раствора и размеров шашки удается избежать возгорания. Не рекомендуется длительное хранение дымовой шашки по причине гигроскопичности (поглощению влаги) аммиачной селитры, при отсыревании шашку можно просушить в безопасном месте и она снова готова к использованию. Лучший эффект достигается при использовании в закрытом помещении ! ОПАСНО ДЛЯ ЖИЗНИ !<br />Маскирующие дымы</p> <p>KClO4 - 20-30<br />хлорид аммония - 50<br />нафталин (антрацен) - 20<br />древесный уголь 0-10</p> <p>гексахлорэтан - 30<br />Zn - 38<br />KClO4 - 29<br />древесный уголь - 3</p> <p>гексахлорэтан - 45<br />окись цинка - 45<br />алюминиевая пудра - 10<br />Эта смесь использовалась в американских вооруженных силах и известна как HC.<br />Смесь дает очень хорошую завесу из плотного серо-белого дыма.</p> <p>гексахлорэтан - 53<br />Zn - 44<br />MgO - 3<br />Эта формула подобна HC. Дым состоит из цинкового хлорида.</p> <p>гексахлорэтан - 45<br />ZnO - 44<br />силикат кальция - 10<br />В дополнение к дыму, состоящего из цинкового хлорида, это также формирует кремниевый тетрахлорид, который реагирует со влагой в воздухе, чтобы произвести кремниевую кислоту, которая является частью дыма сама по себе.</p> <p>порошок магния - 8<br />красный фосфор - 51<br />двуокись марганца - 35<br />окись цинка - 3<br />льняное масло - 3<br />При горении эта смесь производит сложный дым, содержащий ангидрид фосфора, который реагирует со влагой в воздухе. Т. к. данная содержит фосфор она может легко воспламениться в процессе изготовления. Для предотвращения воспламенения смеси в процессе изготовления добавляют в нее небольшое количество спирта. Влажное состояние смеси поддерживают до конца всех работ со смесью (приготовление и набивка в гильзу).</p> mybb@mybb.ru (Admin) Wed, 15 Oct 2008 13:45:23 +0400 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=10#p10 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=9#p9 <p>Чтобы сделать парафиновую шашку, нужно поставить на огонь тазик с водой, затем взять емкость свободно помещающуюся в первом тазике, в нее положить парафин. Когда вода в первом тазике закипит, парафин начнет плавиться (быстро процесс будет происходить еси вторая емкость металлическая, например алюминевая кружка). Объем парафина не должен превышать 1\5 объема второго сосуда, когда он весь станет жидким, начинаем порциями добавлять смесь сахара и калийки (перемалывать сахар в пудру не обязятельно, но калийка должна быть мелкая, без комков), добавили порцию - перемешали с парафином, и так пока смесь не станет однородной (это будет выглядеть как смесь калийки с сахаром, увлажненная парафином, в свободном (жидком) виде парафина быть не должно, лучше перебрщить со смесью, нежели с парафином). Получив однородную смесь оставляем все это греться на водяной бане (иначе быстро застынет), и ложкой доставая смесь из второй емкости накладываем ее в корпус шашки (желательно хорошо утрамбовывать). Не бойтесь попадания на руки смеси, она не ядовита =), и не сильно горячая (меня никогда не обжигала), главное своевременно добавлять воду в градирню (т.е. подливать воды в первый тазик), иначе смесь может при перегреве вспыхнуть.</p> mybb@mybb.ru (Admin) Wed, 15 Oct 2008 13:43:06 +0400 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=9#p9 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=8#p8 <p>Берете калиевую селитру, измельчаете ее, можно в кофемолке, смешиваете с сахарной пудрой в пропорции 3:2, перемешиваете и насыпаете в кастрюльку. Потом это все нагреваем осторожно на медленном огне при постоянном перемешивании. Когда смесь расплавится, выливаем в форму, только не пластиковую, делаем посередине небольшую выемку, чтоб фитиль можно было вставить и ждем когда затвердеет. Фитиль делается из газеты, пропитанной калийкой. Горит дымовуха очень быстро, с шипением и большим кол-вом дыма. Для замедления горения в процессе плавки можно добавить немного соды. Можно также добавить красного молотого перца.</p> mybb@mybb.ru (Admin) Wed, 15 Oct 2008 13:40:40 +0400 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=8#p8 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=7#p7 <p>.Берете Аммиачную селитру, разводите в воде до тех пор, пока она не перестанет растворяться, мочите в ней листочки ГАЗЕТЫ! Сушите... досуха) Но не на огне, мать вашу)))) ПОтом зауарачиуаем все в тугой брикет и переягиваем нитками. Заворачиваем в фольгу (взять на кухне), можно перетянуть скотчем, не изолентой, изоленту можно полезней использовать. И конечно-же оставить дырку... Заряд плохо реагирует на луч. В общем, это значит, что с фитиля не разжечь. Надо долго стоять со спичкой и когда увидите, что РЕАЛЬНО СИЛЬНО ШИПИТ, а не просто так дымит, можно кидать, ибо нагревается сильно, руки можно обжечь. НЕ ЖАЛЕЙТЕ СЕЛИТРЫ!</p> mybb@mybb.ru (Admin) Wed, 15 Oct 2008 13:38:14 +0400 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=7#p7 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=6#p6 <p>Для приготовления хорошего ракетного топлива (КАРАМЕЛЬ) , нужно чтобы компоненты были сухие и чистые. Чистые- не в смысле от пыли , а от примесей: Калийная селитра из Цвет.мага. очень богата пимесями и её нужно очищать перекристализацией (2-3 раза). Сахар из магазина это вообще жопа, но на нём тоже можно делать только его нужно переплавлять - Для этого нужно засыпать сахар в эм.кастрюльку и залить водой на половину , поставить на слабый огонь и выпаривать воду- этот процес займёт много время. С начало сахар раствориться в воде и получиться мутная жидкость, затем нужно добиться чтобы практически вся вода испарилась (но при этом сахар не должен плавиться) , и когда останется вязка но не текучая субстанция - её нужно выложить и хорошенько просушить при Т= 80-90С.<br />Или можно просто взять и купить в аптеке заменитель сахара: СОРБИТ или ФРУКТОЗА.<br />Если топливо будет использовано для ракет, то готовить его нужно только путём сплава, и никакая сухая мешанина здесь не уместна.<br />Плавить нужно исключительно в ЭМЛИРОВАННОЙ ПОСУДЕ ( без повреждений -сколов, ржавчины и тд) <br />Плавка должна происходить БЕЗ ВОДЫ<br />Компоненты должны сплавляться поочерёдно- Постоянно помешивая топим сахар (не ленитесь мешать - даже если сахар не начал плавиться) его нужно довести до состояния- СУПЕР текучести (станет текуч как вода) теперь ПОСТОЯННО ПОМЕШИВАЯ добовляем в него селитру - по немногу (добавили - размешали ; добавили- размешали) только не нужно сразу всю селитру всыпать , а то хер размешаете и получится всё в комках. <br />Таки способом вы получите мощьное топливо - которое можно заливать прямо в ракетные двигатели ( Только не забывайте оставлять канал в центре).</p> mybb@mybb.ru (Admin) Wed, 15 Oct 2008 13:35:06 +0400 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=6#p6 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=4#p4 <p>Из взрывчатка с ацетоном есть:<br />ПА-Перидриголь ацетона<br />ТА-ТРИперидриголь ацетона&#160; &quot;Котята&quot;<br />ДА-ДИперидриголь ацетона&#160; &#160;&quot;Киса&quot;<br />ТеА-Терраперидриголь ацетона &quot;ТерраКиса&quot;</p> mybb@mybb.ru (Admin) Wed, 15 Oct 2008 00:29:23 +0400 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=4#p4 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=1#p1 <p>Благодарим за выбор нашего сервиса!</p> mybb@mybb.ru (Admin) Tue, 14 Oct 2008 23:52:44 +0400 https://pyrotechnics.mybb.ru/viewtopic.php?pid=1#p1